Klinischer Monitor (CRA)
/ Clinical Trial Management

(Durch die Agentur für Arbeit geförderte Weiterbildung, Maßnahmenummer: 955-0028-2012, zertifiziert nach AZWV)

Inhalte 

• Theorie und Praxis der Studiendurchführung (Monitoring)
• Rechtliche Grundlagen und Regularien in der Klinischen Forschung
• Projektmanagement (Planung und Budgetierung)
• English in the Pharmaceutical Industry and Business English
• Medizinische Grundlagen und Pharmakologie
• Theorie und Praxis der Studienlogistik (Biologische Proben, Medikamente, Geräte und Dokumente)
• Rechtliche Grundlagen und Regularien für die Studienlogistík
• Einführung in die Prozesse des Klinischen Datenmanagements
• Elektronische Erfassung, Plausibilisierung und Kodierung der Studiendaten
• Projektarbeit in den verschiedenen Abteilungen von PAREXEL
• Kommunikations- und Präsentationstraining, Konfliktmanagement
• Bewerbungscoaching

Ziel

Wir vermitteln Ihnen in dieser Weiterbildung umfassende, für die Klinische Forschung relevante Kenntnisse, die Ihnen den Einstieg in eine berufliche Karriere in der Klinischen Forschung ermöglichen.

 

Voraussetzungen

• Naturwissenschaftlicher Hochschul- bzw. Fachschulabschluss
• Ausgeprägtes Kommunikationsvermögen
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Erfolgreiche Teilnahme am Assessment Center
 

"Mehr als 94 Prozent aller Absolventen der PAREXEL-Akademie konnten nach ihrer Weiterbildung in eine Festanstellung vermittelt werden."

Bewerbungsformular Klinischer Monitor